NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé le lancement de la troisième étape d'une étude collaborative sur les biomarqueurs avec le Massachusetts General Hospital (MGH). L'extension de cet effort de collaboration fait suite à deux études antérieures réussies menées avec la nouvelle plateforme d'exosomes dérivés de neurones, également réalisées en collaboration avec le MGH. La première étude a identifié les biomarqueurs de la SLA qui sont indicatifs du mécanisme d'action de PrimeC, le principal produit candidat en développement dans le pipeline de NeuroSense, en analysant des échantillons de sang obtenus de personnes en bonne santé et de personnes vivant avec la SLA. La deuxième étude a analysé des échantillons de sang de patients traités avec PrimeC dans le cadre de l'essai NST002 de NeuroSense et a examiné l'effet longitudinal de l'administration de PrimeC sur ces biomarqueurs identifiés. Les résultats après 12 mois de traitement avec PrimeC, ont montré des changements statistiquement significatifs dans les biomarqueurs clés liés à la SLA tels que le TDP-43, la neuroinflammation et le trafic lysosomal. De plus, il y avait une corrélation entre les résultats cliniques significatifs et les changements dans ces biomarqueurs. La nouvelle étude, qui s'appuie sur le succès des deux premières, vise à approfondir les connaissances sur ces biomarqueurs et leur corrélation avec la progression des symptômes de la SLA en évaluant ces mêmes biomarqueurs de manière longitudinale chez des patients qui n'ont pas été traités par PrimeC. Cette meilleure compréhension du mécanisme d'action du PrimeC et de son impact sur la progression de la maladie devrait permettre de confirmer l'efficacité du PrimeC dans le traitement de la SLA et aider NeuroSense à optimiser les essais cliniques prévus pour l'approbation et la commercialisation par la FDA.