NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé une collaboration avec Genetika+ pour le développement de médicaments contre la maladie d'Alzheimer (MA). La collaboration en plusieurs phases, qui débutera avec l'essai clinique de phase 2 de NeuroSense sur la maladie d'Alzheimer actuellement en cours, s'appuie sur la technologie de Genetika+ qui prélève des neurones du cortex frontal dans le sang de patients individuels afin de quantifier la plasticité neuronale induite par les médicaments in vitro. La technologie de Genetika+ sert de modèle de la maladie d'Alzheimer chez l'homme et sera utilisée pour corréler la réponse clinique avec les effets cellulaires, afin d'obtenir des informations sur les mécanismes des médicaments et d'identifier les sous-groupes de patients, ce qui facilitera le développement des médicaments et, éventuellement, leur commercialisation.

Cette collaboration permet de relever des défis majeurs dans le développement de médicaments pour la maladie d'Alzheimer, en favorisant la compréhension des mécanismes de la maladie et des médicaments, en augmentant les chances de succès du développement de médicaments pour la maladie d'Alzheimer et en permettant la mise en œuvre d'approches de médecine de précision. La thérapie PrimeC de NeuroSense se distingue par son approche innovante dans le paysage des traitements de la MA. Contrairement aux méthodes conventionnelles qui ciblent principalement la bêta-amyloïde (Aß), PrimeC adopte une stratégie à cibles multiples, s'attaquant simultanément à l'agrégation de l'Aß, au TDP-43 et à d'autres pathologies clés liées à la maladie.

Cette approche unique permet non seulement de diversifier les cibles thérapeutiques, mais aussi d'obtenir des résultats thérapeutiques plus puissants. Avec un mode d'action synergique bien démontré, des données précliniques et cliniques convaincantes dans des dossiers connexes et un profil d'innocuité solide, PrimeC est prêt à fournir une efficacité thérapeutique potentielle dans la maladie d'Alzheimer. Actuellement en cours de recrutement au Stroke and Cognition Institute, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israël, RoAD, l'étude de phase 2 randomisée, prospective, en double aveugle et contrôlée par placebo de NeuroSense est conçue pour évaluer le potentiel thérapeutique de PrimeC dans le traitement de la MA.

L'étude portera sur 20 patients atteints de la MA non familiale légère à modérée. Les participants recevront PrimeC ou un placebo (1:1) deux fois par jour pendant 12 mois et seront évalués tous les trois mois. Les critères d'évaluation comprennent les résultats cliniques, les biomarqueurs liés à la maladie d'Alzheimer et les marqueurs d'engagement des cibles extraits du plasma et du liquide céphalo-rachidien (LCR).

L'étude devrait révéler l'innocuité de PrimeC dans la MA et mettre en lumière l'efficacité et l'activité biologique de cette thérapie combinée dans cette indication.