NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé une collaboration pour évaluer les changements biologiques survenant chez les personnes atteintes de maladies neurodégénératives, y compris la SLA. Cet accord permet à NeuroSense d'accéder à l'expertise et aux capacités inégalées de Lonza en matière de vésicules extracellulaires, rapidement et à la demande, sans autre engagement. NeuroSense mettra à profit sa vaste expérience dans l'utilisation de biomarqueurs pour les maladies neurodégénératives.

Lonza assurera le développement, l'optimisation et la qualification d'une méthode de mesure des biomarqueurs à partir des NDE, qui sera intégrée au développement du principal produit candidat de NeuroSense pour la SLA, le PrimeC. NeuroSense a récemment rapporté des résultats de base positifs de la partie en double aveugle de six mois de son essai de phase 2b PARADIGM, une étude clinique multinationale, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le PrimeC chez des personnes vivant avec la SLA. Les patients traités avec PrimeC ont connu un ralentissement statistiquement significatif de la progression de la maladie dans la population pré-spécifiée Per Protocol (PP) par rapport au placebo.

D'autres biomarqueurs et critères d'efficacité sont attendus H1 2024. Les NDE sont de petites vésicules extracellulaires générées par les neurones qui encapsulent une variété de molécules telles que des protéines, des acides nucléiques et des métabolites. L'identification et la mesure des NDE et de leur contenu dans des fluides corporels facilement accessibles, notamment le plasma, peuvent faciliter la découverte de nouveaux biomarqueurs pour le pronostic et la thérapie, car ces vésicules peuvent passer la barrière hémato-encéphalique et fournir de manière non invasive une description de l'état physiologique actuel des neurones dans le cerveau.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable qui entraîne une paralysie complète et la mort dans les 2 à 5 ans suivant le diagnostic. Chaque année, plus de 5 000 patients sont diagnostiqués avec la SLA rien qu'aux États-Unis, ce qui représente une charge de morbidité annuelle d'un milliard de dollars. Le nombre de patients atteints de SLA devrait augmenter de 24 % d'ici 2040 aux États-Unis et dans l'Union européenne.

PrimeC, le principal médicament candidat de NeuroSense, est une nouvelle formulation orale à libération prolongée composée d'une combinaison unique à dose fixe de deux médicaments approuvés par la FDA : la ciprofloxacine et le célécoxib. PrimeC est conçu pour cibler de manière synergique plusieurs patients atteints de SLA.