NeuroSense Therapeutics Ltd. a annoncé les résultats finaux d'une étude de biomarqueurs menée pour évaluer le potentiel de la plateforme thérapeutique combinée de NeuroSense pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (AD). Les résultats préliminaires de l'étude, ont montré que le TDP-43, un nouveau biomarqueur, était élevé chez les patients atteints de la MA par rapport à un groupe de contrôle sain. Sur la base de ces résultats préliminaires encourageants, NeuroSense a étendu l'étude à un groupe de contrôle sain plus important afin de valider davantage les résultats.

On sait que le TDP-43 se colocalise avec les plaques séniles et les enchevêtrements neurofibrillaires, ce qui suggère une interaction directe entre le TDP-43 et l'amyloïde- < BETA> (A < BETA>) ou le tau, qui sont connus pour être des biomarqueurs caractéristiques de la MA. Le TDP-43 a été trouvé dans jusqu'à 57 % des cas de MA et il a été démontré que les agrégats de TDP-43 sont cytotoxiques à la fois in vitro et in vivo.(1) La plateforme de thérapie combinée de NeuroSense a déjà démontré une réduction statistiquement significative du TDP-43 dans une étude biomarqueur d'essai clinique de phase 2a dans une autre maladie neurodégénérative, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), et est maintenant évaluée dans un essai clinique de phase 2b en double aveugle sur la SLA. NeuroSense pense que ces résultats les plus récents sur les biomarqueurs montrent l'importance de la pathologie TDP-43 dans la MA et suggèrent l'efficacité potentielle de la plateforme technologique de NeuroSense dans la maladie d'Alzheimer.

NeuroSense prévoit de commencer une étude de preuve de concept en double aveugle de phase 2 dans la maladie d'Alzheimer au cours du premier semestre 2023.