Le 1er juin 2023, NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. a décidé d'arrêter le développement clinique d'ANA001 (niclosamide) et le développement clinique de Gemcabene pour le traitement du COVID-19 sur la base des éléments suivants : la réduction significative de l'incidence et de la gravité des cas de COVID-19 dans le monde ; les difficultés à recruter des sujets atteints de COVID-19 pour toute étude future impliquant ANA001 ou Gemcabene, que la société prévoit de poursuivre dans un avenir prévisible ; la difficulté de recruter des sujets atteints de COVID-19 pour toute étude future impliquant ANA001 ou Gemcabene, qui devrait se poursuivre dans un avenir prévisible ; le fait que seuls 48 sujets ont pu être étudiés depuis le début de la phase 2 de l'essai clinique de phase 2/3 en double aveugle et contrôlé par placebo d'ANA001 pour le traitement de COVID-19, ce qui remet en cause la viabilité commerciale d'ANA001 ; et les résultats de l'achèvement de la phase 2 de l'essai clinique de phase 2/3 en double aveugle et contrôlé par placebo d'ANA001 pour le traitement de COVID-19, qui n'ont pas pu être déterminés en termes d'efficacité. La Société a analysé les données de l'essai clinique de phase 2 et a procédé à un examen approfondi des données d'efficacité et de sécurité de cette étude afin d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du niclosamide chez les patients hospitalisés atteints d'une forme modérée ou sévère de COVID-19, en comparaison avec le placebo, et a conclu que l'efficacité d'ANA001 n'était pas déterminable. L'étude a montré que l'innocuité et la tolérabilité globales d'ANA001 étaient similaires à celles du placebo.

NeuroBo continue de rechercher des alternatives stratégiques pour les autres actifs de la Société.