NetraMark Holdings Inc. a annoncé la signature d'un troisième contrat avec une grande société biopharmaceutique cotée en bourse, conformément à l'accord-cadre de services, annoncé précédemment le 31 octobre 2023. NetraMark utilisera sa technologie exclusive Attractor AI pour analyser les données d'essais cliniques fournies par le médicament candidat distinct de phase II de la société biopharmaceutique. Les principaux objectifs du contrat sont les suivants : Effectuer une analyse avec NetraAI sur la base de variables dérivées de facteurs pertinents collectés entre la sélection et la ligne de base.

Sur la base de l'analyse NetraAI de ces données, les patients seront étiquetés en fonction de leur niveau de réponse au placebo et au médicament, selon les normes acceptées pour cette catégorie de maladie. Les variables recueillies au début de l'essai seront utilisées par NetraAI pour générer des modèles explicatifs des sous-populations en ce qui concerne la réponse au médicament et au placebo. NetraAI produira des personas, qui sont des facteurs déterminants pour des groupes précis de patients, directement liés à la réponse au médicament et au placebo.

NetraAI recevra également d'autres questions à analyser par le biais d'autres mesures connexes diverses, à la demande du commanditaire. NetraMark créera ensuite un synopsis de tous les personas qui émergent des analyses ci-dessus et évaluera la stabilité des facteurs déterminants et des groupes de patients tels que définis par les définitions ci-dessus. Un rapport sera produit qui fournira des informations essentielles sur : La réponse au médicament et au placebo telle que déterminée par la mesure du critère d'évaluation où la réponse est définie par un changement accepté par l'industrie dans le score total par rapport à la ligne de base, ou le score imputé comme l'équipe de l'étude du sponsor le juge bon.

Hypothèses de réponse, qui prendront la forme de sous-populations de patients, de leur statut de réponse, du fait qu'ils sont dans le bras médicament ou placebo, ainsi que de variables explicatives pour chacune d'entre elles. Modélisation des événements indésirables (EI) sur la base des EI signalés, pour lesquels nous comptons sur l'équipe du promoteur pour décrire clairement tout EI et fournir un étiquetage pour les patients qui ont subi de tels événements, le cas échéant. Facteurs qui réduiront la réponse au placebo tout en maximisant la réponse au médicament.

Critères d'inclusion/exclusion présentés dans un tableau qui souligne la faisabilité et l'effet de chaque variable pour tout processus d'enrichissement futur. Cela fournira une perspective précise de ce qui détermine la réponse au médicament et au placebo, en fonction de l'ensemble des variables que NetraAI ingérera. NetraMark est bien placé pour permettre aux sociétés pharmaceutiques et à leurs organisations de recherche sous contrat (CRO) respectives de disposer d'informations scientifiques essentielles pour accélérer la vitesse, la qualité et la précision de leurs protocoles de stratégie clinique, afin d'améliorer les résultats pour les patients et les résultats opérationnels.