NervGen Pharma Corp. a annoncé qu'elle avait conclu un protocole d'accord avec Shirley Ryan AbilityLab dans l'intention de réaliser le premier essai clinique de NervGen avec le produit breveté NVG-291 chez des patients souffrant de lésions de la moelle épinière. L'essai clinique sur un seul site, qui devrait commencer dans la seconde moitié de 2022, sera un essai contrôlé par placebo, évaluant la sécurité et l'efficacité du NVG-291 dans le traitement des patients souffrant de lésions aiguës/subaiguës (< 3 mois après la blessure) et chroniques (=1 an après la blessure). Dans deux études indépendantes sur des animaux publiées dans Nature et Experimental Neurology, le traitement par le NVG-291 a permis une récupération significative de la mobilité et/ou de la fonction vésicale, malgré une lésion débilitante de la moelle épinière. Le NVG-291 est basé sur la découverte révolutionnaire par le Dr Jerry Silver de la Case Western Reserve University d'une classe de molécules (protéoglycanes de sulfate de chondroïtine ou CSPG) qui sont régulées à la hausse en réponse à des lésions du système nerveux et qui inhibent la réparation. Le NVG-291 a été conçu pour contourner cette inhibition par les CSPG, renforçant ainsi les mécanismes naturels de réparation de l'organisme, y compris la plasticité, la régénération et la remyélinisation.