NeoImmuneTech, Inc. a annoncé la publication de données précliniques évaluant l'actif principal de la société, NT-I7 (efineptakin alfa), un nouvel amplificateur de cellules T, dans des modèles murins de glioblastome (GBM). Les données proviennent d'une publication intitulée Long-acting recombinant human interleukin-7, NT-I7, increases cytotoxic CD8 T cells and enhances survival in mouse glioma models, dans le journal Clinical Cancer Research. L'article a été publié en collaboration avec l'auteur principal, le Dr Jian Li Campian, M.D., Ph.D., de la Mayo Clinic et chercheur principal de cette étude, ainsi que d'autres auteurs de NeoImmuneTech. Ces données montrent que le NT-I7, associé à la radiothérapie, a prolongé de manière significative la survie dans deux modèles de gliome, en fonction de l'augmentation des cellules T CD8 induite par le NT-I7. Cette étude a utilisé un modèle murin de glioblastome, dans lequel une dose de NT-I7 a considérablement augmenté les niveaux de lymphocytes dans le sang, les organes lymphoïdes et la tumeur, et a renforcé la réponse anti-tumorale chez l'animal. Lorsque NT-I7 a été associé à la radiothérapie, cela s'est traduit par une amélioration significative de la survie des souris ; l'ajout de témozolomide (TMZ) n'a proposé aucune amélioration supplémentaire de la survie. De plus, les données ont montré que le NT-I7 favorise un microenvironnement tumoral enflammé en augmentant de manière significative le ratio CD8/Treg, et améliore la réponse anti-tumorale en augmentant l'infiltration de cellules T exprimant l'IFN ? dans la tumeur. Alors que la chimiothérapie a provoqué une diminution notable du nombre de cellules T CD4 et CD8 dans les ganglions lymphatiques, l'ajout de NT-I7 a non seulement rétabli ces chiffres, mais dans certains cas, a dépassé les niveaux observés chez les témoins non traités. Le NT-I7 est actuellement évalué pour le traitement du glioblastome dans un essai de phase 1/2 en cours (NCT03687957).