Nascent Biotech, Inc. annonce qu'elle se lance dans un nouveau cycle de fabrication afin de s'assurer que les stocks de Pritumumab ("PTB") sont au maximum de leur efficacité lorsque les patients commenceront à recevoir leur dose dans le cadre de l'essai clinique de phase II à venir. Cette annonce intervient alors que la société se prépare à un essai de phase II qui fait suite à un essai de phase I très réussi - où l'innocuité de cinq cohortes de doses ascendantes a été observée - impliquant 15 patients qui ont reçu du PTB pour différents types de tumeurs cérébrales. Le type de tumeur le plus courant et le plus difficile à traiter dans l'essai était le gllioblastome.

12 des 15 patients avaient été diagnostiqués avec ce type de tumeur. Il n'y a pas eu de toxicité liée à la dose. Dans l'ensemble, l'étude a montré que le Pritumumab en monothérapie est sûr jusqu'à une dose de 16,2 mg/kg tous les 7 jours chez les patients atteints de tumeurs cérébrales.

Une réponse partielle a montré une réduction de 98,0 % et de 40,8 % de deux lésions tumorales pendant les 21 mois de l'étude. La direction prévoit que certains sites de recherche ouvriront pour le début des essais de phase II à la fin de l'été et que des patients réels seront impliqués plus tard en 2024.