Nascent Biotech, Inc. a annoncé que la société a terminé et clôturé son essai clinique de phase I évaluant la sécurité et la tolérance du Pritumumab ("PTB") comme traitement des cancers du cerveau primaires et métastatiques. Les annonces précédentes faisaient part de la fin de la période d'enrôlement et de dosage de l'essai de Phase I. Nascent continuera de recueillir et d'évaluer les données cliniques de l'essai de phase I alors qu'elle se prépare à soumettre les résultats à la FDA américaine pour examen en phase II.

L'achèvement de l'essai de Phase I est une étape importante et Nascent est enthousiaste à l'idée de passer à la finalisation des plans pour la recherche de Phase II. La phase I a renforcé la détermination et l'enthousiasme des sociétés autour de cette approche unique de traitement par anticorps monoclonal et la phase I a montré qu'il peut être administré en toute sécurité à des doses élevées. Il s'agit d'une nouvelle voie pour s'attaquer à l'un des principaux défis sanitaires auxquels nous sommes confrontés, avec des implications à plus long terme qui transcendent le marché du cancer du cerveau.

La PTB est un anticorps humain naturel qui se lie à la vimentine de surface cellulaire (également appelée vimentine ectodomaine), une protéine exprimée à la surface des cancers épithéliaux. Le PTB est utilisé comme une immunothérapie ciblée et ne recherche que les cellules cancéreuses sans endommager les cellules saines.