Myriad Genetics, Inc. et SimonMed Imaging ont annoncé le lancement prévu d'un nouveau programme d'évaluation des cancers héréditaires qui combine l'imagerie diagnostique, l'évaluation du risque génétique à l'aide de MyRisk(R) avec RiskScore(R) et l'éducation des patients. S'appuyant sur un outil personnalisé de Myriad développé en collaboration avec SimonMed, le programme devrait permettre un accès abordable aux tests génétiques et fournir des informations personnalisées pour mieux éclairer les décisions cliniques des millions de patients et de familles desservis par SimonMed. Depuis plus de 30 ans, Myriad et SimonMed travaillent indépendamment pour aider des millions de patients à comprendre leur santé et leur bien-être grâce aux tests génétiques et à l'imagerie diagnostique.

La collaboration réunira les forces des ressources d'évaluation des risques de Myriad et de son test de cancer héréditaire, MyRisk with RiskScore, et l'expertise approfondie de SimonMed dans le domaine de l'imagerie médicale. Myriad et SimonMed commenceront à déployer progressivement le programme au début du mois de mai 2023 auprès des patientes de certains sites d'imagerie médicale pour femmes de SimonMed. Le programme devrait être opérationnel dans les 86 sites d'imagerie médicale de SimonMed d'ici la fin de l'année, avec l'objectif de soutenir tous les patients de SimonMed dans les 85 sites et lignes de services restants, par la suite.

En ce qui concerne l'imagerie diagnostique, l'American College of Radiology et la Society of Breast Imaging recommandent que toutes les femmes fassent l'objet d'une évaluation du risque de cancer du sein, au plus tard à l'âge de 30 ans, afin d'aider à identifier celles qui présentent un risque plus élevé et qui pourraient bénéficier d'un dépistage précoce. Les lignes directrices actuelles indiquent également que les femmes présentant un risque génétiquement accru devraient commencer à subir un dépistage annuel par IRM mammaire à partir de 25-30 ans et une mammographie annuelle à partir de 30 ans. En outre, la récente mise à jour de la réglementation de la FDA sur les mammographies, qui exige que les centres de mammographie informent les patientes de la densité de leurs seins, réaffirme les possibilités et les avantages offerts par les programmes complets d'évaluation des risques dans le domaine de l'imagerie mammaire.

Avec l'élaboration récente de lignes directrices cliniques par diverses sociétés professionnelles concernant l'évaluation du risque génétique dès l'âge de 25-30 ans, cette collaboration est d'une importance cruciale pour aider à reconnaître et à dépister les jeunes patientes à haut risque et pour s'assurer qu'elles bénéficient d'un dépistage supplémentaire approprié et d'options de gestion médicale afin de gérer au mieux leur risque élevé.