Movano Inc. a annoncé l'achèvement d'une étude clinique sur la pression artérielle approuvée par le comité d'examen institutionnel (IRB), qui a été menée sur 110 participants consentants au laboratoire clinique de Movano sur une période de six semaines au quatrième trimestre 2021. Au cours de l'étude, les participants ont porté le prototype d'anneau ajustable pour tout le doigt de Movano et son prototype de dispositif portable porté au poignet, ainsi qu'un moniteur de signes vitaux agréé par la FDA pour les hôpitaux, qui servait de contrôle. Les dispositifs de Movano ont recueilli des données sur la forme d'onde de la pression du pouls, qui seront comparées aux données du dispositif de contrôle afin d'améliorer le traitement du signal et les algorithmes. Les circuits intégrés exclusifs de Movano dans le prototype porté au poignet, qui s'appuient sur une plateforme technologique à radiofréquence, une application et une infrastructure en nuage, permettent à Movano de calculer la pression artérielle, le glucose, la fréquence cardiaque et les estimations de la fréquence respiratoire. Le prototype d'anneau dispose également d'un capteur optique pour estimer les mesures de SpO2 et d'un accéléromètre pour mesurer les pas et les calories. Movano prévoit également d'exécuter sa deuxième étude sur le glucose avec un laboratoire clinique indépendant conforme à la FDA au cours du premier trimestre de 2022. Comme pour l'étude clinique initiale sur le glucose en décembre 2020, tous les sujets devraient être des personnes atteintes de diabète de type 1 dont le sexe, l'âge, l'origine ethnique et l'IMC varient.