Monopar Therapeutics Inc. a annoncé que son essai clinique de dosimétrie de phase 1 pour son nouvel agent d'imagerie radiopharmaceutique MNPR-101-Zr (MNPR-101 conjugué au zirconium-89) est maintenant actif et recrute des patients atteints de cancers avancés. L'anticorps MNPR-101 cible le récepteur de l'activateur de l'urokinase plasminogène (uPAR), qui est exprimé dans de nombreux types de tumeurs, notamment pancréatiques, mammaires, colorectales et vésicales. L'étude est maintenant ouverte au recrutement au Melbourne Theranostic Innovation Centre (MTIC) en Australie, et est dirigée par le professeur Rodney Hicks, médecin de renommée internationale et pionnier dans le domaine de la radiopharmacie.

Le MTIC utilisera l'un des scanners TEP/CT (tomographie par émission de positons) les plus sensibles et les plus modernes au monde, le Siemens Biograph Vision Quadra, pour évaluer la capacité du MNPR-101-Zr à cibler les tumeurs chez les patients atteints d'un cancer avancé. L'essai de dosimétrie de phase 1 évalue l'innocuité et la dosimétrie du MNPR-101-Zr chez un maximum de 12 patients atteints d'un cancer avancé. Les données précliniques à ce jour ont montré une absorption tumorale hautement spécifique et durable du MNPR-101-Zr dans des modèles de xénogreffes de cancer humain.

De plus, Monopar a récemment partagé des données précliniques positives sur l'efficacité qui montrent une activité anti-tumorale puissante et durable du MNPR-101 lié à des radioisotopes thérapeutiques. Si l'absorption tumorale, la biodistribution et la sécurité semblent encourageantes dans cet essai clinique de phase 1 pour le MNPR-101-Zr, la société prévoit d'étendre l'étude ou de lancer une nouvelle étude pour tester l'efficacité potentielle du MNPR-101 lié à un radio-isotope thérapeutique tel que l'Ac-225 chez les patients atteints de cancers avancés.