Monopar Therapeutics Inc. a annoncé des données précliniques prometteuses sur l'imagerie et l'efficacité thérapeutique de son programme radiopharmaceutique MNPR-101. Ce programme radiopharmaceutique novateur, premier de sa catégorie, cible les cancers exprimant le récepteur de l'activateur de l'urokinase plasminogène (uPAR), dont la majorité des cancers du sein, colorectal et pancréatique triple négatifs. MNPR-101 conjugué à un radio-isotope d'imagerie : Maximiser la dose délivrée à la tumeur par rapport aux tissus normaux est d'une importance capitale dans la thérapie radiopharmaceutique.

L'équipe interne de développement radiopharmaceutique de Monopar a été en mesure d'augmenter de façon significative l'absorption tumorale du MNPR-101-Zr tout en minimisant l'absorption dans les tissus sains, comme le montre cette série temporelle d'imagerie séquentielle préclinique par tomographie par émission de positrons (TEP). La spécificité élevée et l'absorption tumorale durable sont évidentes dans le panneau Après optimisation ci-dessous. MNPR-101 conjugué à des radio-isotopes thérapeutiques : Les données précliniques à ce jour démontrent des avantages anti-tumoraux convaincants et durables avec le MNPR-101 conjugué à des radio-isotopes thérapeutiques.

La figure 2 ci-dessous montre des données précliniques d'efficacité dans un modèle de xénogreffe de tumeur humaine de cancer du sein triple négatif et de cancer du pancréas utilisant deux radioisotopes thérapeutiques différents conjugués au MNPR-101 ; l'un de ces radioisotopes a déjà été divulgué comme étant l'actinium-225 (Ac-225). Les résultats dans les deux cas montrent une élimination presque complète de la tumeur après une seule injection de l'agent radiopharmaceutique. Ces études démontrent le potentiel d'un produit radiopharmaceutique basé sur le MNPR-101 à apporter un bénéfice clinique très significatif aux patients.