Moderna : annonce des données pour l'acidémie propionique
L'essai mondial de phase 1/2, ouvert, multicentrique et d'optimisation des doses, évalue la sécurité, la pharmacodynamie et la pharmacocinétique du mRNA-3927 chez des participants âgés d'un an et plus, atteints d'une AP génétiquement confirmée.
Lors de la réunion de l'ASGCT, Moderna présentera les derniers résultats démontrant l'innocuité du mRNA-3927 et passera à la phase d'expansion de la dose afin d'évaluer plus précisément la sécurité et l'efficacité et de confirmer la dose recommandée pour les futures études cliniques.
' Nous sommes encouragés par les rapports que nous recevons des patients et de leurs soignants sur l'impact que le mRNA-3927 a eu sur leurs familles et nous sommes impatients de procéder à d'autres essais cliniques ', a déclaré le Dr Kyle Holen, M.D., vice-président senior et responsable du développement thérapeutique et oncologique de Moderna.
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