Les régulateurs américains ont approuvé l'extension des rappels du Covid-19 aux Américains qui ont reçu le vaccin Moderna ou Johnson & Johnson et ont déclaré que toute personne éligible pour une dose supplémentaire peut recevoir une marque différente de celle qu'elle a reçue initialement. Ces décisions de la FDA marquent un grand pas vers l'extension de la campagne de rappels aux États-Unis, qui a commencé avec des doses supplémentaires du vaccin Pfizer.

Valeurs citées dans l'article : Moderna, Inc., Johnson & Johnson