Moderna Inc :

* L'EMA INDIQUE QUE LE CHMP A ACCORDÉ UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ POUR BALVERSA

* EMA : LE VACCIN MRESVIA RSV MRNA A RECU UN AVIS POSITIF DU CHMP POUR LA PREVENTION CHEZ LES ADULTES DE 60 ANS ET PLUS

* EMA : LA CHMP RECOMMANDE D'ACCORDER UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ AU WINREVAIR, POUR TRAITER LES PATIENTS ADULTES SOUFFRANT D'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE

* L'EMA INDIQUE QUE LA CHMP A DONNÉ UN AVIS POSITIF POUR LA MISE À JOUR DE LA COMPOSITION DU VACCIN MRNA AFIN DE CIBLER LA NOUVELLE VARIANTE DU VIRUS SARS-COV-2 JN.1

* EMA : PIASKY A REÇU UN AVIS POSITIF DE LA CHMP POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE

* EMA : LE CHMP RECOMMANDE D'ACCORDER UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ AU STEQEYMA POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CROHN MODÉRÉMENT À SÉVÈREMENT ACTIVE ET DU PSORIASIS EN PLAQUES

* EMA : LE CHMP A DONNÉ UN AVIS POSITIF POUR TAUVID (FLORTAUCIPIR (18F)), POUR L'IMAGERIE CÉRÉBRALE DES ANIMAUX DE COMPAGNIE

* EMA : le CHMP a conclu son examen d'OCALIVA et a recommandé que l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du médicament soit révoquée Texte source pour Eikon : Plus d'informations sur les entreprises :