Mind Medicine (MindMed) Inc. a présenté un aperçu des progrès cliniques et des mises à jour sur l'entreprise lors d'une journée des investisseurs qui s'est tenue le 20 juin 2023. Dans le cadre de cette journée, la société réitérera son orientation selon laquelle l'essai de phase 2b évaluant le MM-120 pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention demeure en bonne voie pour une lecture des données de base à la fin de 2023. Cet essai de phase 2b est une étude multicentrique, parallèle, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et portant sur l'optimisation de la dose.

Les participants sont randomisés pour recevoir une seule administration de 25 µg, 50 µg, 100 µg ou 200 µg de MM-120 ou un placebo. L'objectif principal est de déterminer la réduction des symptômes d'anxiété quatre semaines après une administration unique de MM-120, en comparant les cinq groupes de traitement. Les principaux objectifs secondaires, mesurés jusqu'à 12 semaines après l'administration unique, comprennent des évaluations des symptômes d'anxiété, de la sécurité et de la tolérabilité, ainsi que d'autres mesures de l'efficacité et de la qualité de vie.