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26/03	La FDA déclare que les données de l'étude de Mesoblast sont suffisantes pour soutenir la soumission d'une BLA	MT
26/03	Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent en fin d'après-midi	MT

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Les plus fortes hausses du premier marché	26/03	MT
Mesoblast va redéposer une demande pour un traitement pédiatrique potentiel de la maladie du greffon contre l'hôte ; les actions gagnent avant la cloche	26/03	MT
La Food & Drug Administration des États-Unis informe Mesoblast Limited que les données cliniques disponibles de l'étude de phase 3 semblent suffisantes pour appuyer la soumission d'une demande de licence biologique pour le Remestemcel-L chez les enfants atteints de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes.	26/03	CI
Faits marquants à la mi-journée : Bally's reçoit une proposition de rachat ; Eli Lilly's Eczema Study Results ; Reddit's Expected IPO Price Range ; FDA Backs Mesoblast Heart Therapy's Approval Pathway.	11/03	MT
Mesoblast obtient le soutien de la FDA américaine pour l'approbation accélérée potentielle de son traitement de l'insuffisance cardiaque	11/03	MT
Mesoblast Limited annonce que la Food & Drug Administration des États-Unis soutient une voie d'approbation accélérée pour le Rexlemestrocel-L chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque terminale avec un dispositif d'assistance ventriculaire gauche.	11/03	CI
Mesoblast réduit sa perte au premier semestre de l'exercice 24 ; les actions sont en baisse de 3%.	29/02	MT
Mesoblast Limited annonce ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
Mesoblast annonce que la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au Revascor pour les enfants atteints de cardiopathie congénitale	15/02	MT
Mesoblast obtient de la FDA américaine la désignation de médicament orphelin pour sa thérapie cellulaire ; les actions bondissent de 7 %.	15/02	MT
Mesoblast obtient la désignation de maladie pédiatrique rare auprès de la FDA américaine pour un médicament de thérapie cellulaire ; les actions augmentent de 14%.	19/01	MT
La Food & Drug Administration des États-Unis accorde à Mesoblast la désignation de maladie pédiatrique rare pour Revascor® ? (Rexlemestrocel-L) chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale	19/01	CI
Rights Issue: 1 new share @ 0.3 AUD for 4 existing shares	05/12	FA
Mesoblast dépose une demande de désignation de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique auprès de la FDA américaine pour la thérapie cellulaire ; les actions augmentent de 3 %.	27/11	MT
Mesoblast Limited s'associe au Réseau d'essais cliniques pour les greffes de sang et de moelle (BMT CTN) dans le cadre d'un essai pivot sur les résultats de la SR-aGvHD	24/11	CI
Les fonds négociés en bourse et les contrats à terme sur actions augmentent avant la cloche du mercredi	22/11	MT
Mesoblast et le Réseau d'essais cliniques pour les greffes de sang et de moelle concluent un accord sur l'essai de Ryoncil	22/11	MT
Mesoblast Limited fournit une mise à jour sur le chemin vers l'approbation de son produit candidat principal Remestemcel-L dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes chez l'enfant et l'adulte	21/09/23	CI
Mesoblast réduit la perte de l'exercice 2023 grâce à la baisse des coûts de R&D et de commercialisation ; les actions augmentent de 9%.	31/08/23	MT
Mesoblast Limited annonce ses résultats pour l'exercice clos le 30 juin 2023	31/08/23	CI

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