Medivir AB

MVIR B

SE0020181014

Recherche biotechnologique et médicale

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07/05	Medivir Aktiebolag (publ) approuve les nominations au conseil d'administration	CI
30/04	Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024

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Dernières actualités sur Medivir AB

Medivir Aktiebolag (publ) approuve les nominations au conseil d'administration	07/05	CI
Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024	30/04
Medivir AB (publ) présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	30/04	CI
Medivir AB fait le point sur la réunion positive de type C avec la FDA ; préparatifs pour une phase 2b renforcée dans le CHC avec Fostrox + Lenvima	29/04	CI
La FDA accorde au MIV-711 de Medivir AB (publ) la désignation de maladie pédiatrique rare et la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la maladie de Legg-Calvé-Perthes	25/04	CI
Medivir présente des données qui renforcent l'association Fostrox/Lenvima dans le cancer primitif du foie lors du sommet de l'Easl sur le cancer du foie	22/02	CI
Transcript : Medivir AB, Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024	15/02
Medivir AB (publ) présente ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	15/02	CI
Medivir AB (publ) publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	15/02	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	23/01
Medivir présente les premières données cliniques sur Fostrox + Lenvima au congrès scientifique de l'ASCO GI	18/01	CI
Medivir AB annonce une nouvelle amélioration des bénéfices cliniques de Fostrox + Lenvima grâce aux données de l'étude de phase 1B/2A en cours sur le cancer hépatocellulaire avancé	17/01	CI
Medivir AB annonce les résultats de l'étude de phase 1B/2A en cours sur les cancers hépatocellulaires avancés	19/12	CI
Medivir AB signe un accord avec Lonza pour la fabrication d'une campagne GMP de Fostrox, qui sera testée dans le 2L HCC avec l'intention de la commercialiser par le biais d'une approbation accélérée	13/12	CI
Medivir AB annonce la mise à jour de la formulation de Fostrox critique pour soutenir l'étude prévue avec intention d'approbation accélérée dans le traitement de deuxième intention du CHC	27/11	CI
Medivir AB présentera à l'ASCO-GI des données cliniques sur Fostrox + Lenvima dans le traitement du CHC et fait part de la réponse positive obtenue lors de la réunion de type D avec la FDA	13/11	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08/11
Transcript : Medivir AB, Nine Months 2023 Earnings Call, Oct 27, 2023	27/10/23
Medivir AB (publ) annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	27/10/23	CI
Medivir AB présentera de nouvelles données actualisées de l'étude de phase 2a en cours sur le carcinome hépatocellulaire dans le cadre de son rapport du troisième trimestre, vendredi.	25/10/23	CI
Medivir AB (Publ) nomme un comité de nomination	23/10/23	CI
Medivir AB (Publ) annonce la démission d'Anette Lindqvist en tant qu'administrateur	20/10/23	CI
Medivir AB annonce que tous les patients de l'étude de phase 2A en cours sur le carcinome hépatocellulaire avancé ont maintenant reçu au moins deux cycles de traitement	05/10/23	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08/09/23
Medivir AB annonce des données provisoires prometteuses, dont une première réponse complète, dans l'étude de phase 1B/2A sur le carcinome hépatocellulaire avec Fostrox en association avec Lenvima	04/09/23	CI

Medivir AB est une société de recherche et de développement pharmaceutique basée en Suède, spécialisée dans l'oncologie. La société est spécialisée dans la conception d'inhibiteurs de protéase et dans la science des nucléosides et des nucléotides, qu'elle applique au développement de thérapies pour les cancers dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Le pipeline clinique de la société comprend le remetinostat, un inhibiteur topique de l'histone désacétylase (HDAC) en phase II d'études cliniques pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL), le birinapant en combinaison avec Keytruda (pembrolizumab) en phase I d'études cliniques pour le traitement des tumeurs solides, MIV-818, un promédicament à base de nucléotides en phase I d'études cliniques pour le traitement du cancer du foie, et MIV-711, un inhibiteur de la cathepsine K (CTSK) en étude d'extension IIa pour le traitement de l'arthrose. En outre, la société a d'autres projets de recherche en coopération avec d'autres institutions.

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VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+9,42%	115 Md
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+11,84%	106 Md
ARGENX SE	-1,05%	21,96 Md
BIONTECH SE	-14,15%	21,87 Md
GENMAB A/S	-5,29%	19,21 Md
BEIGENE, LTD.	-4,16%	18,08 Md
WUXI APPTEC CO., LTD.	-38,29%	17,71 Md
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+7,99%	14,32 Md
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+36,24%	12,42 Md

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