Medidata Solutions (Nasdaq: MDSO), un fournisseur mondial de premier plan de solutions hébergées de développement clinique, a annoncé aujourd'hui que des membres de son équipe de direction feront les présentations suivantes à l'occasion de manifestations majeures du secteur en février :

13ème atelier annuel au Japon pour la gestion des données cliniques
Les 4 et 5 février 2010 à Tokyo (Japon)
Titre de la présentation : ?Se préparer pour les inspections réglementaires du système d'EDC?
Intervenant : Fran Nolan, Vice-président, Assurance qualité
Date et heure : vendredi 5 février à 15h30 JST

La gestion des données cliniques au Japon ne diffère pas de ce qu'elle est aux États-Unis et en Europe pour ce qui est des processus et des technologies. Cependant, il peut y avoir des différences majeures dans les approches des aspects liés à la stratégie et à la ligne de conduite. Cette réunion se concentrera sur les priorités pour le marché japonais, sur comment atteindre les objectifs, sur comment réussir dans la nouvelle génération et sur quelles améliorations il est possible de réaliser actuellement. Pour en savoir plus, consultez le site www.diahome.org.

3ème conférence annuelle sur la budgétisation et la prévision des essais cliniques
Les 8 et 9 février 2010 à Philadelphie, en Pennsylvanie (États-Unis)
Titre de la présentation : ?Planification des capacités et sélection des fournisseurs?
Intervenant : Lori Shields, Vice-présidente des opérations
Date et heure : Mardi 9 février à 9h00 HNE

Alors que les sociétés pharmaceutiques consacrent plus de ressources aux essais cliniques afin de garantir des médicaments de qualité dans le pipeline et que les durées moyennes des essais cliniques s'allongent, il est essentiel pour les leaders du secteur de discuter des nouveaux outils et méthodologies industrielles utilisés pour estimer avec précision le budget de développement pour les initiatives de recherche et développement. Cette conférence est une opportunité de partager les problèmes et les solutions qui entrecroisent à la fois la planification financière et les opérations cliniques, afin d'améliorer le délai de mise sur le marché, la qualité et le rendement financier des essais cliniques. Pour en savoir plus, consultez le site www.cbinet.com.

6ème forum annuel sur la recherche en phase tardive, la sécurité des médicaments et la gestion du risque
Les 25 et 26 février 2010 à Londres (RU)
Titre de la présentation : ?Améliorer le recrutement sur site, la fidélisation et la satisfaction dans les études de pharmacovigilance?
Intervenant : Patrick Chassaigne, Directeur de Late Phase Solutions
Date et heure : Vendredi 26 février à 9h30 BST

Cette manifestation rassemblera des leaders du secteur qui examineront le paysage changeant pour les études de phase tardive et discuteront des nouveaux défis et opportunités présentés par les études de phase IV et d'observation. Les sujets abordés lors de cette manifestation concernent la sécurité des médicaments, la signalisation des effets indésirables, la surveillance active, le recrutement/la fidélisation des patients, la planification de publication et l'économie liée à la santé. Pour en savoir plus, consultez le site www.cbinet.com.

À propos de Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) est un fournisseur mondial de premier plan de solutions hébergées de développement clinique qui améliorent l'efficacité des processus de développement clinique des clients et qui optimisent leurs investissements en recherche et développement. Les produits et services de Medidata permettent aux clients d'obtenir des résultats cliniques de façon plus rentable et efficace en rationalisant la conception, la planification et la gestion d'aspects clés du processus de développement clinique, notamment le développement de protocoles (Medidata Designer®), la recherche comparative des meilleures méthodes des experts cliniques et la budgétisation de leur travail (Medidata Grants Manager?), la recherche comparative des meilleures méthodes dans la collaboration avec les organismes de recherche sous contrat et leur budgétisation (Medidata CRO Contractor?) ainsi que la saisie, la gestion, l'analyse et la présentation des données des essais cliniques (Medidata Rave®). Medidata compte parmi sa vaste clientèle des sociétés pharmaceutiques (parmi lesquelles plus de 20 des 25 premières compagnies pharmaceutiques mondiales), des sociétés de biotechnologie, des fabricants de dispositifs médicaux, des établissements universitaires, des organismes de recherche sous contrat et d'autres organismes de recherche.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Lois Paul & Partners
Susan McCarron, 781-782-5767
Susan_McCarron@lpp.com