Marksans Pharma Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour les comprimés de guaifénésine à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg (OTC). Les comprimés de guaifénésine à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg (OTC) sont bioéquivalents au médicament de référence listé (RLD), Mucinex comprimés à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg, de RB Health (US) LLC. Les comprimés de guaifénésine à libération prolongée aident à détacher les mucosités et à fluidifier les sécrétions bronchiques afin de débarrasser les voies bronchiques des mucosités gênantes et de rendre la toux plus productive. La société prévoit de lancer le produit immédiatement.