Marksans Pharma Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour les comprimés de guaifénésine à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg (OTC). Les comprimés de guaifénésine à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg (OTC) sont bioéquivalents au médicament de référence listé (RLD), Mucinex comprimés à libération prolongée, 600 mg et 1200 mg, de RB Health (US) LLC. Les comprimés de guaifénésine à libération prolongée aident à détacher les mucosités et à fluidifier les sécrétions bronchiques afin de débarrasser les voies bronchiques des mucosités gênantes et de rendre la toux plus productive. La société prévoit de lancer le produit immédiatement.
Marksans Pharma Ltd. reçoit l'approbation de l'USFDA pour les comprimés de guaifénésine à libération prolongée
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