LUMOSA Therapeutics a annoncé l'approbation par la TFDA de la demande d'IND de phase 2 pour une dose multiple de LT3001 chez les patients souffrant d'un accident vasculaire cérébral ischémique aigu. Les dépenses d'investissement accumulées ont été engagées : Le coût de développement accumulé est lié à la future négociation de licence. Les informations pertinentes ne sont pas divulguées pour l'instant afin d'éviter tout impact indésirable sur l'accord de licence et de protéger les capitaux propres des actionnaires. Date d'achèvement estimée : L'étude de phase 2 devrait être terminée dans les 2 ans. Le calendrier réel dépend de la progression du recrutement. L'attaque cérébrale est l'une des nombreuses maladies que la communauté médicale tente de résoudre de toute urgence. Chaque année, il y a environ 15 à 17 millions de personnes dans le monde qui souffrent d'un accident vasculaire cérébral ; parmi eux, 80% des patients sont ischémiques. Le traitement actuel de l'AVC ischémique aigu (AIS) est un agent thrombolytique appelé rt-PA. Malheureusement, les avantages du rt-PA sont limités en raison de ses risques élevés d'hémorragie et de sa courte fenêtre de traitement. Seuls 3 % à 5 % des patients atteints d'AIS sont traités avec des thrombolytiques. Outre les agents thrombolytiques, la thrombectomie mécanique est une autre option thérapeutique, mais son efficacité clinique est limitée. Si le LT3001 présente un profil de sécurité souhaitable, le médicament peut être appliqué seul ou en combinaison avec la thrombectomie aux patients victimes d'un AVC dans les 24 heures suivant le début de l'AVC, et la taille du marché potentiel pourrait atteindre 10,6 milliards de dollars.