Faits marquants Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

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14/05	Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI
14/05	Lumosa Therapeutics Co. annonce le changement de son président	CI

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Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	01/04	CI
Lumosa Therapeutics et CHI Memorial annoncent une nouvelle étude sur les accidents vasculaires cérébraux aigus	02/02	CI
Lumosa Therapeutics Co. Lumosa Therapeutics Co. reçoit l'autorisation de lancer l'étude de phase 2 à doses multiples de son LT3001	22/01	CI
Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	10/11	CI
Lumosa Therapeutics Co. approuve l'accord de licence exclusif avec Gufic Biosciences pour le LT1001, un analgésique injectable à action prolongée	09/11	CI
Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	09/08/23	CI
Lumosa Therapeutics Co, Ltd. approuve le brevet de formulation de Lumosas Lt3001, un nouveau médicament pour l'AVC ischémique aigu. approuve le brevet de formulation du Lumosas Lt3001, un nouveau médicament contre l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu	26/07/23	CI
Lumosa Therapeutics Co. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. Approuve un accord de licence exclusif avec AJM Pharma Pvt. Ltd. du Pakistan pour le LT1001, un analgésique injectable à action prolongée.	23/12/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	10/11/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. approuve l'accord révisé de licence exclusive de l'analgésique vétérinaire avec Skyline Vet Pharma, Inc.	09/08/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022	09/08/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. approuve les modifications de l'accord de licence exclusive pour l'analgésique vétérinaire	31/05/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2022	10/05/22	CI
LUMOSA Therapeutics annonce l'approbation par la TFDA de la demande de DNR de phase 2 pour l'administration de doses multiples de LT3001 à des patients.	24/03/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2021.	04/03/22	CI
Lumosa Therapeutics annonce l'approbation par la FDA de la demande d'autorisation de recherche pour une étude multidose de phase 2 du LT3001 chez des patients souffrant d'accident vasculaire cérébral ischémique aigu.	09/02/22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. annonce que le Lt3001 a reçu la désignation Fast Track pour le traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu afin d'accélérer le processus d'enregistrement du médicament auprès de la FDA américaine.	11/01/22	CI
Lumosa annonce la fin de l'essai clinique de phase 1 sur la pharmacocinétique de doses multiples et l'interaction médicamenteuse du LT3001.	06/01/22	CI

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