Lexaria Bioscience Corp. a annoncé que les résultats provisoires des quatre premières semaines d'administration de son étude en cours sur le diabète chez l'animal WEIGHT-A24-1 (l'" étude ") ont été reçus et qu'ils ont déjà produit plusieurs résultats dignes de mention. Les animaux ont été nourris et abreuvés à volonté pendant toute la durée de l'étude.

Au cours de la phase d'acclimatation initiale de 34 jours avant le début du dosage, les animaux ont gagné 10,9 % de poids corporel en moyenne. Au cours des 28 jours suivants d'administration de la pharmacothérapie traitée par DehydraTECH, tous les articles testés ont montré soit une forte diminution du taux de gain de poids corporel, soit, dans certains cas, le début d'une réduction du poids corporel. DehydraTECH-CBD formulation 3 ("CBD3") et DehydraTECH-liraglutide ont produit les résultats de perte de poids les plus importants jusqu'à présent, soit -1,50 % et -1,58 %, respectivement.

Il est à noter que seuls les animaux des bras d'étude A, B, C et E ont perdu 5,0 % ou plus de leur poids corporel au cours des 28 premiers jours de traitement. Il reste encore 56 jours de traitement dans tous les groupes de traitement. C'est la première fois que le traitement DehydraTECH est appliqué au liraglutide, un médicament GLP-1, et il est encourageant de constater sa relative surperformance.

Bien que le liraglutide ait été administré sous forme de dose orale compatible avec DehydraTECH dans cette étude, il n'est actuellement vendu et prescrit que sous forme d'injection sous-cutanée (voir ci-dessous pour plus de détails). Le liraglutide est actuellement commercialisé par Novo Nordisk® sous les noms de marque Victoza® et Saxenda®, mais les brevets correspondants ont commencé à expirer et ouvrent la porte à de nouveaux concurrents. Par exemple, Teva Pharmaceutical Industries Ltd® a récemment lancé la première version générique injectable de ce médicament GLP-1.

Le bras d'étude G est la première fois que le semaglutide pur a été testé avec le traitement DehydraTECH sans la technologie SNAC que l'on trouve dans les comprimés Rybelsus®. Il est intéressant de noter que, jusqu'à présent, il a apparemment obtenu des résultats presque identiques en termes d'atténuation de la prise de poids corporel à ceux du bras d'étude E, qui est la composition reformulée de Rybelsus® traitée par DehydraTECH la plus performante et qui inclut la technologie SNAC. Un autre objectif important a été atteint dans l'évaluation des résultats des 28 premiers jours de traitement dans les huit premiers groupes de l'étude qui, ensemble, constituent la Cohorte 1 de l'étude : Une supériorité de performance a été observée entre les différentes formulations, ce qui a permis à l'équipe de l'étude de sélectionner les plus performantes pour les inclure dans le travail ultérieur de l'étude de la Cohorte 2.

Le dosage dans les quatre derniers groupes de l'étude qui constituent la Cohorte 2 de l'étude a commencé et devrait être terminé à la mi-octobre. Ces quatre derniers groupes d'étude comprennent un groupe de contrôle positif (Rybelsus® disponible dans le commerce) et un groupe placebo, ainsi qu'un groupe combiné DehydraTECH-semaglutide avec DehydraTECH-CBD (groupes C + E), et un groupe combiné DehydraTECH-liraglutide avec DehydraTECH-CBD (groupes C + H). Dans tous les cas, et conformément à la conception d'une étude exploratoire et informative de cette nature, les populations animales n'ont pas été conçues pour être suffisamment importantes pour démontrer une signification statistique, et nous rappelons aux lecteurs que ces données ne sont que des indications de tendances apparentes qui n'ont pas fait l'objet d'une analyse statistique.

Les données relatives à la glycémie pour les quatre premières semaines de traitement ont également été reçues, sont en cours de traitement et seront publiées prochainement. Les données pharmacocinétiques ("PK") pour les quatre premières semaines ne sont pas encore arrivées et seront publiées dès qu'elles seront disponibles. Les données sur l'absorption cérébrale ne peuvent être recueillies qu'à la fin de l'étude de 12 semaines et seront également publiées lorsqu'elles seront disponibles.