Lantern Pharma a annoncé un accord de collaboration et de recherche avec le centre de recherche de la société danoise du cancer pour soutenir le développement clinique des candidats médicaments de la classe des acylfulvènes de Lantern, LP-100 et LP-184, ainsi que le développement de méthodes de diagnostic améliorées pour identifier les tumeurs déficientes en réparation par excision de nucléotides. Le LP-100 et le LP-184 ont tous deux montré un impact synthétiquement létal dans les tumeurs dépourvues de capacités de NER. Le DCRC est un institut de recherche sur le cancer au sein de la Société danoise du cancer. La Société danoise du cancer est la plus grande organisation non gouvernementale du Danemark et consacre plus de 60 % de son budget à la recherche, le reste étant partagé entre les initiatives de prévention et de soutien aux patients. Lantern s'attend à ce que les données, les signatures génomiques et les modèles biologiques générés par cette collaboration ajoutent des millions de points de données au RADR® et contribuent à accélérer le développement de nouvelles indications pour le LP-100 et le LP-184. Cette collaboration, associée à la puissance croissante de la plateforme RADR®, peut potentiellement permettre de découvrir de nouvelles combinaisons de médicaments utilisant le LP-100 et le LP-184 pour le traitement du cancer à une fraction du coût du développement traditionnel de médicaments. L'objectif global de la collaboration est de déterminer les populations de patients les plus prometteuses pour les futurs traitements au LP-100 (irofulven) et au LP-184. La collaboration se concentrera sur le développement d'outils de diagnostic améliorés pour détecter avec plus de précision les profils de patients présentant une déficience en NER. L'étude de recherche menée dans le cadre de cette collaboration utilisera des analyses élargies basées sur la signature mutationnelle pour atteindre cet objectif. L'étude comprendra une analyse complète des cancers du sein, de l'ovaire, de la prostate, du poumon, du rein, de la vessie, de l'estomac, du pancréas et de l'œsophage. Cette collaboration permettra de déterminer combien de patients et quels patients peuvent bénéficier du ciblage de la déficience en NER et aidera également à évaluer la taille globale du marché pour le LP-100 et le LP-184 dans plusieurs tumeurs solides. Le LP-184 est un candidat médicament à base de petites molécules endommageant l'ADN, actuellement en développement préclinique pour certaines tumeurs solides génomiquement définies, notamment le cancer du pancréas et le glioblastome. En tant qu'agent de classe acylfulvène de nouvelle génération qui endommage préférentiellement l'ADN dans les cellules cancéreuses surexprimant certains biomarqueurs, LP-184 a le potentiel d'être utilisé à la fois en monothérapie et comme agent synergique en combinaison avec d'autres médicaments. Le LP-184 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement des gliomes malins, ainsi que du cancer du pancréas. Le LP-100 exploite la déficience des cellules cancéreuses dans les mécanismes de réparation de l'ADN. Le LP-100 a le potentiel d'être un composé important en monothérapie ou en combinaison pour plusieurs cancers difficiles qui affectent les patients dans le monde entier. Le LP-100 fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 2 guidé par la signature génomique au Danemark pour les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Neuf patients (sur un recrutement ciblé de 27) ont été traités dans le cadre de cet essai. La survie globale médiane (OS) pour le groupe initial de 9 patients a été d'environ 12,5 mois, ce qui représente une amélioration par rapport à d'autres régimes de traitement de quatrième ligne similaires pour le mCRPC.