Le KYV-101 de Kyverna Therapeutics, Inc. reçoit l'autorisation de la FDA américaine pour le traitement des patients atteints du syndrome de la personne raide réfractaire au traitement dans le cadre de l'essai de phase 2 KYSA-8

Kyverna Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique centrée sur le patient et en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies cellulaires pour les patients souffrant de maladies auto-immunes. Le programme phare de la société, KYV-101, est un produit candidat CAR T CD19 autologue fabriqué à partir d'un récepteur antigénique chimérique (CAR) sous-jacent. La société a l'intention de développer KYV-101 dans deux domaines de maladies auto-immunes : la rhumatologie et la neurologie. Son développement initial en rhumatologie se concentre sur la néphrite lupique et la sclérose systémique. Elle développe également activement une approche allogénique, prête à l'emploi, afin d'élargir encore l'accès aux patients. Ses programmes de recherche sont axés sur le développement de produits candidats pour traiter d'autres maladies auto-immunes, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin (IBD), qui comprennent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, et s'étendent au-delà des approches CAR-T CD19, y compris les cellules T régulatrices, ou T-regs, et les nouvelles constructions CAR humanisées qu'elle a développées pour une utilisation dans les maladies auto-immunes.