Kymera Therapeutics, Inc. a l'intention de lancer un essai clinique de phase 1 au cours du second semestre 2024 et de communiquer les résultats de la phase 1 en 2025.
Le 04 janvier 2024 à 13:09
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Kymera Therapeutics a annoncé son intention de lancer un essai clinique de phase 1 au cours du second semestre 2024 et de communiquer les résultats de la phase 1 en 2025.Programme de dégrader TYK2 (KT-294)TYK2 est un membre de la famille Janus Kinase nécessaire à la signalisation de l'interféron de type I (IFN), de l'interleukine-12 (IL-12") et de l'interleukine-23 ("IL-23") avec une validation à la fois génétique et clinique dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. La société a l'intention de lancer des essais cliniques de phase 1 au cours du premier semestre 2025 et de communiquer les résultats de la phase 1 en 2025. Programme de dégrader IRAK4 (KT-474/SAR444656).
Le KT-474 est un dégradeur d'IRAK4, premier de sa catégorie, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase 2 pour le traitement de l'hidradénite suppurée ("HS") et de la dermatite atopique ("AD"). Toutes les déclarations prospectives de la présente rubrique 8.01 sont basées sur les attentes et les convictions actuelles de la direction et sont soumises à un certain nombre de risques, d'incertitudes et de facteurs importants susceptibles d'entraîner une différence matérielle entre les événements ou les résultats réels et ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, y compris, mais sans s'y limiter, les risques associés à : le calendrier et les résultats anticipés des études précliniques et des essais cliniques actuels, la chaîne d'approvisionnement, la stratégie et les opérations futures ; le retard des études précliniques ou des essais cliniques actuels et futurs ou le développement des candidats médicaments de Kymera Therapeutics, y compris ceux pour le KT-621, le KT-294 et le KT-474 ; le risque que les résultats ou les résultats intermédiaires des études précliniques et des essais cliniques actuels ne permettent pas de prédire les résultats futurs des essais précliniques et cliniques actuels ou futurs ; et la situation financière de Kymera et sa trésorerie prévue jusqu'au premier semestre 2026.
Kymera Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles petites molécules thérapeutiques qui dégradent sélectivement les protéines pathogènes en exploitant le système naturel de dégradation des protéines de l'organisme. La plateforme de dégradation ciblée des protéines (TPD) de la société, appelée Pegasus, lui permet de découvrir des petites molécules hautement sélectives qui dégradent les protéines et qui agissent sur les protéines pathogènes dans l'ensemble du corps. Elle a utilisé sa plateforme Pegasus pour concevoir de nouveaux dégradateurs de protéines dans les domaines de l'immunologie-inflammation et de l'oncologie, et elle continue d'appliquer les capacités de sa plateforme à d'autres domaines thérapeutiques. Ses programmes en phase clinique sont IRAK4, STAT3 et MDM2, qui s'attaquent tous à des cibles à fort impact au sein de voies biologiquement éprouvées, offrant la possibilité de traiter une série de maladies immuno-inflammatoires, d'hémopathies malignes et/ou de tumeurs solides.
Kymera Therapeutics, Inc. a l'intention de lancer un essai clinique de phase 1 au cours du second semestre 2024 et de communiquer les résultats de la phase 1 en 2025.
KYMERA THERAPEUTICS, INC. 
