Johnson & Johnson a déclaré jeudi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait accordé une autorisation accélérée à son traitement à base d'anticorps pour traiter les patients adultes atteints d'un type de cancer du sang et qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures. (Reportage de Mariam Sunny à Bengaluru ; Rédaction de Krishna Chandra Eluri)