J&J : sollicite l'EMA pour élargir l'indication du Rybrevant
Alors que les patients faisant face à un tel diagnostique sont généralement confrontées à une faible probabilité de survie, Martin Vogel, responsable du domaine thérapeutique EMEA en oncologie, estime que cette demande auprès de l'EMA vise à changer la trajectoire de soin ' grâce à une intervention plus précoce avec des options de traitement ciblées pour les patients qui sont éligibles. '
La demande s'appuie sur une étude clinique de phase III qui a montré une amélioration statistiquement et cliniquement significative de la survie sans progression chez les patients recevant de l'amivantamab associé à une chimiothérapie, par rapport à la chimiothérapie seule.
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