Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. a annoncé que la société a reçu l'approbation du ministère de la Santé et de la Prévention des Émirats arabes unis ("EAU") ("Approbation de l'essai clinique") pour mener une étude clinique de phase II/III de vaccination séquentielle de rappel pour son vaccin recombinant protéique COVID-19 ReCOV ("ReCOV") afin d'évaluer l'immunogénicité et la sécurité de ReCOV en tant que rappel hétérologue chez des sujets adultes. Cet essai clinique est une étude de phase II/III multicentrique, randomisée, à l'aveugle avec observateur, contrôlée activement, sur des personnes ayant déjà reçu deux doses de vaccin COVID-19 inactivé pour la primovaccination et dont la dernière vaccination est éloignée de 3 à 12 mois du rappel hétérologue de ReCOV. On s'attend à ce qu'environ 1 950 sujets adultes soient recrutés.

Les données de sécurité et d'immunogénicité de l'étude devraient être publiées en 2022, soutenant la soumission à l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) des EAU pour ReCOV en tant que rappel hétérologue.