IRLAB reçoit l'approbation réglementaire de l'AMP suédoise pour mener une étude de phase IIb avec le candidat médicament expérimental pirepemat. Après l'obtention des autorisations des autorités réglementaires des autres pays participants et des comités d'éthique, le recrutement des patients commencera au premier trimestre 2022. Le recrutement devrait se poursuivre pendant 18 mois. La demande de réalisation de l'étude de phase IIb a été déposée en utilisant la procédure d'harmonisation volontaire (VHP). La VHP permet d'obtenir une évaluation coordonnée d'une demande pour un essai clinique qui doit se dérouler dans plusieurs pays européens. Outre l'AMP suédoise, qui fait office de pays de référence, les autorités réglementaires polonaises et espagnoles y participent. IRLAB présente également une demande aux autorités réglementaires et aux comités d'éthique d'autres pays européens sélectionnés.