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Les actions d'Ionis Pharmaceuticals augmentent après que la FDA a accepté un médicament candidat contre les troubles métaboliques pour une évaluation prioritaire MT
Ionis Pharmaceuticals, Inc. annonce que la demande de nouveau médicament pour l'olezarsen FCS a été acceptée pour examen prioritaire et que le recrutement pour le programme sHTG de phase 3 est terminé CI
Un initié de Ionis Pharmaceuticals a vendu des actions pour une valeur de 644 640 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at TD Cowen?s Genetic Medicines & RNA Summit, Jun-20-2024 03:30 PM
Ionis Pharmaceuticals annonce qu'Otsuka obtient les droits pour le traitement expérimental de l'œdème angioneurotique héréditaire en Asie-Pacifique MT
Ionis Pharmaceuticals, Inc. annonce l'élargissement de l'accord de licence avec Otsuka Pharmaceutical Co. CI
IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : Bernstein revoit son opinion et passe à neutre ZM
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 through Jun-13-2024
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
Ionis annonce des "résultats positifs" des études sur son traitement expérimental de l'angio-œdème héréditaire MT
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
Ionis Pharmaceuticals, Inc. Présente les résultats positifs des études OASIS-HAE et OASISplus du médicament expérimental Donidalorsen chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont mitigées en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé ralentissent jeudi après-midi MT
Les indices boursiers américains sont mitigés, les investisseurs prenant en compte les données macroéconomiques ; le Dow Jones atteint un niveau record MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Le Dow Jones touche la barre des 40 000 pour la première fois, les données macroéconomiques signalant une faiblesse de l'économie MT
Ionis Pharmaceuticals annonce que le traitement potentiel du syndrome d'Angelman améliore les symptômes dans une étude de phase 1/2a MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont stables en pré-marché jeudi MT
Biogen et Ionis arrêtent le développement du BIIB105, un médicament expérimental contre la SLA, suite aux résultats de l'étude de phase 1/2 MT
Biogen et Ionis annoncent les principaux résultats de l'étude de phase 1/2 du médicament expérimental dans la sclérose latérale amyotrophique CI
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-14-2024 10:40 AM
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at 2024 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference, May-14-2024 10:30 AM
IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : Wells Fargo Securities toujours à l'achat ZM
Un initié de Ionis Pharmaceuticals a vendu des actions pour une valeur de 256 277 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Graphique Ionis Pharmaceuticals, Inc.
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Ionis Pharmaceuticals, Inc. se consacre aux thérapies ciblant l'acide ribonucléique (ARN). La société a commercialisé cinq médicaments et dispose d'un pipeline dans les domaines de la neurologie, de la cardiologie et d'autres domaines où les besoins des patients sont importants. Elle a neuf médicaments en phase III de développement et plusieurs autres médicaments en phase initiale et intermédiaire de développement. Les produits de la société comprennent SPINRAZA, QALSODY, WAINUA, TEGSEDI et WAYLIVRA. SPINRAZA est utilisé pour le traitement des patients atteints d'amyotrophie spinale (SMA), une maladie génétique progressive, débilitante et souvent mortelle. QALSODY est un médicament antisens utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique à superoxyde dismutase 1 (SOD1-ALS), une maladie neurodégénérative rare qui entraîne une perte progressive des motoneurones conduisant à la mort. WAINUA est un médicament sous-cutané auto-administré, conjugué à un antisens (LICA), utilisé pour le traitement des adultes atteints de polyneuropathie de l'amylose héréditaire à médiation transthyrétine (ATTRv-PN).
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