InMed Pharmaceuticals Inc. a annoncé la fin du recrutement de son essai clinique de phase 2 utilisant la crème au cannabinol INM-755, un médicament expérimental, pour le traitement de patients atteints d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare de la peau. L'étude de phase 2, appelée INM-755-201-EB, a recruté 19 patients. Les quatre sous-types d'EB héréditaire, à savoir l'EB simplex, l'EB dystrophique, l'EB jonctionnelle et le syndrome de Kindler, ont été acceptés dans l'essai.

L'essai clinique évalue la sécurité de la crème au cannabinol INM-755 et son efficacité préliminaire dans le traitement des symptômes de démangeaison, de douleur et de cicatrisation des plaies chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse. L'étude a utilisé un plan en double aveugle à l'intérieur d'un même patient, dans lequel des zones d'index appariées sont randomisées pour recevoir la crème INM-755 (cannabinol) ou la crème véhicule en tant que contrôle. Les résultats de cette étude de phase 2 sur la crème INM-755 CBN devraient être publiés au début du troisième trimestre 2023.

L'INM-755 est une crème à base de cannabinol (CBN) conçue comme thérapie topique pour traiter les symptômes associés à l'épidermolyse bulleuse (EB) et potentiellement à d'autres maladies dermatologiques. Les données précliniques démontrent que la crème INM-755 (cannabinol) peut aider à soulager les symptômes caractéristiques de l'EB, tels que la douleur, l'inflammation, la cicatrisation des plaies et les démangeaisons, ainsi qu'à restaurer potentiellement l'intégrité de la peau chez un sous-ensemble de patients atteints d'EB Simplex. Les données de la phase 1 sur des volontaires sains ont démontré que la crème INM-755 (cannabinol) était bien tolérée à la fois sur la peau normale et intacte et sur les plaies ouvertes, et qu'elle n'entraînait aucun retard dans la cicatrisation des plaies.