Immix Biopharma, Inc. a annoncé qu'elle avait expédié des lots de Tislelizumab fabriqués selon les bonnes pratiques de fabrication ("BPF") pour le dosage des patients des essais cliniques. Le Tislelizumab, un anticorps anti-PD-1 de Beigene/Novartis, sera associé à IMX-110 dans un essai clinique pour les patients atteints de tumeurs solides avancées. L'IMX-110 fabriqué selon les BPF a déjà été libéré et expédié le 12 décembre 2022.

De plus, la FDA a approuvé la désignation de maladie pédiatrique rare ("RPDD") pour IMX-110 pour le traitement d'un cancer pédiatrique potentiellement mortel chez les enfants, le rhabdomyosarcome. La RPDD permet à ImmixBio de bénéficier d'un examen accéléré et d'un bon d'examen prioritaire (PRV) au moment de l'autorisation de mise sur le marché de l'IMX-110. IMX-110 est actuellement évalué dans un essai clinique de phase 1b/2a chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.