Illumina, Inc. a annoncé un accord avec le Centre Jean Perrin du Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand en France pour évaluer la valeur clinique du profilage génomique complet (CGP) dans les options de traitement du cancer chez les patients à un stade avancé de la maladie par rapport à l'utilisation de la norme de soins actuelle, y compris les tests de petits panels. Les résultats de l'étude CELIA (impact du profilage génomique complet) seront utilisés pour soutenir une approche de médecine de précision pour les patients atteints de cancer à un stade avancé au sein du système de santé français. Le Centre Jean Perrin, avec la participation de l'Oncopole de Toulouse et du Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, analysera des échantillons de biopsie de patients atteints d'un cancer colorectal, du sein, d'un mélanome ou d'un cancer du poumon à un stade avancé en utilisant le CGP activé par le test TruSight™ ; Oncology 500 d'Illumina. Le test TruSight㬱 ; Oncology 500 peut rechercher simultanément la présence de mutations et de biomarqueurs dans plus de 500 gènes afin de révéler le profil moléculaire spécifique d'un échantillon de cancer. Ce profil peut ensuite être comparé à des traitements de médecine de précision connus pour agir sur des altérations génétiques ou des biomarqueurs spécifiques. Cette approche sera comparée par les chercheurs aux tests standard de soins, y compris les tests de petits panels qui couvrent une gamme limitée de biomarqueurs d'intérêt pour chaque type de cancer. SeqOne Genomics, une société française de deep tech proposant des solutions d'analyse génomique de haute performance, a été sélectionnée par les trois centres pour l'analyse des données et la génération de rapports cliniques décrivant les options de traitement possibles et l'éligibilité aux essais cliniques. Illumina fournit les réactifs de séquençage et l'expertise des biostatisticiens.