Agendia, Inc. a annoncé un partenariat pluriannuel avec Illumina, Inc. pour co-développer des tests de diagnostic in vitro (IVD) pour les tests d'oncologie. Le partenariat vise à faire progresser l'utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les tests oncologiques décentralisés et s'aligne sur l'approche d'Illuminas en matière de partenariats IVD en oncologie. Agendia rejoint le portefeuille croissant d'Illuminas, qui compte plus de 30 partenaires de DIV développant plus de 40 solutions basées sur le séquençage pour le pronostic du cancer, la sélection des traitements et d'autres applications. Illumina et Agendia prévoient de développer de nouveaux tests pour améliorer les soins et la gestion des patients atteints de cancer du sein, en utilisant la plateforme de séquençage MiSeqDx d'Illumina pour élargir la gamme de panels de gènes disponibles pour l'analyse des tumeurs solides. La société prévoit que son test, MammaPrint®, qui est autorisé par la FDA et actuellement proposé par le laboratoire central d'Agendas, sera le premier test décentralisé de risque de récidive du cancer du sein basé sur la technologie NGS autorisé par la FDA. La solide gamme de produits de diagnostic NGS d'Illuminas, y compris la plateforme MiSeqDx, couvre un large éventail d'applications cliniques conçues pour une variété d'environnements de laboratoire clinique. Alors que les tests NGS s'intègrent de plus en plus aux soins de routine des patients, Illumina s'engage à fournir des solutions cliniques, à travers ses produits et ses partenariats, qui permettent le diagnostic et la gestion des maladies humaines. Les solutions de test exclusives d'Agendias permettent aux médecins de diagnostiquer avec plus de précision les facteurs de la maladie et de prédire la progression du cancer du sein chez la femme. L'approche scientifique de l'entreprise fournit une vision holistique de la biologie sous-jacente au cancer du sein d'une patiente, permettant aux médecins de personnaliser le traitement. La société pense que le test NGS décentralisé MammaPrint, développé sur la plateforme MiSeqDx d'Illumina, permettra aux principaux hôpitaux cliniques du monde entier de proposer l'utilité et les avantages cliniques de MammaPrint à leurs médecins et à leurs patients en interne. En outre, le test MammaPrint NGS s'appuiera sur près de deux décennies de preuves cliniques tirées de 30 études cliniques portant sur plus de 30 000 patientes atteintes d'un cancer du sein, ainsi que sur 15 ans d'autorisation de la FDA, d'inclusion dans les lignes directrices des sociétés médicales de premier plan et de codes CPT uniques et bien établis pour un large remboursement.