Zurich (awp) - Le laboratoire Idorsia a déposé vendredi dernier une demande d'homologation devant l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour le daridorexant contre l'insomnie. Des demandes similaires doivent suivre cette année dans l'Union européenne et au Japon, a annoncé lundi la société bâloise.

En novembre dernier encore, l'émanation de la société pharmaceutique Actelion prévoyait de soumettre aux autorités américaines sa demande d'homologation d'ici fin 2020.

Idorsia avait revendiqué en juillet 2020 des résultats positifs de sa deuxième étude pivot de phase III sur médicament expérimental daridorexant dans le traitement de l'insomnie. Administré en dose de 25 mg, le produit a "amélioré de manière significative le maintien du sommeil, mesuré objectivement dans un laboratoire par polysomnographie". Le daridorexant a également amélioré considérablement le temps de sommeil subjectif.

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