Idogen AB (publ) annonce que la société a reçu l'approbation du REK norvégien (Regionale komiteer for medicinsk og helsefaglig forskningetikk) à Oslo pour mener l'étude clinique de phase I/IIa de leur médicament candidat dans le cadre du programme IDO 8 pour les patients souffrant d'hémophilie qui ont développé des anticorps contre leur traitement de facteur VIII salvateur. L'approbation signifie que les activités de l'étude peuvent commencer à la clinique et que le premier patient peut être enrôlé dans l'étude dans un bref délai. Idogen a maintenant reçu l'approbation du comité d'éthique d'Oslo pour mener l'étude de phase I/IIa de la société dans l'hémophilie avec le candidat médicament, ItolDC-028.

L'étude est menée sous la direction du professeur et médecin sénior Pål Andre Holme. Sous peu, le premier patient pourra être enrôlé, après quoi il sera possible de réaliser la première étape du traitement.