Idogen AB (publ) travaille intensivement aux préparatifs de la première étude clinique de la société avec la thérapie cellulaire IDO 8 chez des patients atteints d'hémophilie A sévère et rencontre un grand engagement de la part des centres d'étude participants. En Norvège, le centre d'essais cliniques de la société a fait un grand pas en avant dans les préparatifs de l'étude. Idogen a déjà reçu l'approbation de l'Agence suédoise et de l'Agence norvégienne des médicaments pour lancer l'étude, et en Norvège, les patients aptes à être inclus ont maintenant été identifiés.

Le professeur Pål Andre Holme, médecin principal à l'hôpital universitaire d'Oslo et investigateur clinique de l'étude d'Idogen, déclare dans un entretien avec BioStock qu'il s'attend à pouvoir bientôt lancer l'étude et espère commencer après l'été. Ce qui reste à faire en Norvège, c'est d'obtenir l'approbation du comité d'éthique local. Les approbations que la société a reçues pour démarrer l'étude en Suède et en Norvège sont maintenant utilisées pour obtenir une approbation combinée qui inclut tous les pays de l'UE.

Pour le Royaume-Uni, le processus d'approbation est basé sur le travail effectué précédemment en Suède et en Norvège.