Le conseil d'administration d'Idogen AB (publ) a annoncé sa décision de concentrer toutes les activités de développement sur son programme IDO 8. Idogen commencera prochainement l'essai clinique de phase I/IIa de son candidat médicament dans le cadre du programme IDO 8 pour les patients souffrant d'hémophilie et ayant développé des anticorps contre leur traitement vital de facteur VIII. Il s'agit de l'étape la plus importante de la société à ce jour. La décision de mettre temporairement en pause les programmes IDO T et IDO AID, associée à d'autres mesures d'amélioration de l'efficacité, permettra à la société de réduire drastiquement ses dépenses d'exploitation.

Avant le début de l'essai clinique, des leaders d'opinion clés dans le domaine de l'hémophilie ont suggéré que la thérapie cellulaire de la société pourrait potentiellement être utilisée pour remplacer les traitements coûteux - et pour les patients, exigeants - d'induction de tolérance immunitaire (ITI). Une thérapie cellulaire qui pourrait réduire ou éliminer les inhibiteurs chez les patients qui ont développé des anticorps de ce type est clairement avantageuse et pourrait potentiellement être utile dans une population de patients environ trois fois plus importante que celle annoncée précédemment par la société. La valeur commerciale pourrait donc être substantiellement plus importante que celle précédemment supposée.

Un résultat positif dans le programme IDO 8, ou preuve de concept (PoC), validerait la plateforme technologique. En plus du programme IDO T, la société a également identifié une centaine de maladies auto-immunes qui pourraient bénéficier d'un traitement avec un mécanisme d'action induisant une tolérance, et il est prévu qu'une poignée d'entre elles - spécifiquement celles dont les antigènes sont connus - pourraient être fabriquées en utilisant un processus similaire à celui développé pour le programme IDO 8.