Idogen AB (publ) a annoncé que l'organisation a été renforcée par plusieurs rôles clés avant que le candidat médicament le plus avancé de la société n'entre en phase de développement clinique. L'équipe de direction est ainsi étoffée avec des compétences et une expérience à la fois dans le développement précoce de médicaments et dans les essais cliniques. La société renforce maintenant son organisation avec trois nouveaux employés.

Idogen a nommé Hanjing Xie au poste de Chief Medical Officer, CMO, avec la responsabilité du développement clinique du traitement de thérapie cellulaire IDO 8 de la société. Hanjing Xie venait récemment d'Oncopeptides, où elle était directrice principale des études médicales. Elle est médecin et spécialiste en hématologie, oncologie et médecine interne et possède plus de 20 ans d'expérience clinique, principalement à l'hôpital universitaire de Karolinska, ainsi qu'une grande expérience des essais cliniques. Elle a également une expérience de l'utilisation clinique des traitements de thérapie cellulaire et est professeur associé au Karolinska Institutet.

Hanjing Xie est entrée en fonction en janvier 2022. Rory Graham a été nommé Chief Regulatory Officer, CRO, et prendra ses fonctions immédiatement. Rory Graham poursuivra le travail réglementaire sur l'IDO 8 et les demandes supplémentaires afin d'assurer le démarrage de l'étude de phase 1/2a prévue.

Il travaillera également à l'optimisation de la stratégie réglementaire en Europe et aux États-Unis afin de permettre un processus de développement efficace d'IDO T, le médicament candidat de la société dans le domaine de la transplantation. Rory Graham possède une grande expérience des processus réglementaires en Europe et aux États-Unis, ainsi qu'une connaissance approfondie des thérapies cellulaires et des médicaments biologiques.