Hyloris Pharmaceuticals SA a annoncé qu'elle avait obtenu une licence pour un produit candidat ciblant l'hypophosphatémie. Cette affection grave fait que les patients ont un faible taux de phosphore dans le sang. Alors que l'hypophosphatémie légère est courante et que de nombreux patients sont asymptomatiques, l'hypophosphatémie grave peut mettre la vie en danger et nécessite un traitement médical.

Cette affection peut entraîner différents problèmes de santé, notamment une faiblesse musculaire et osseuse, une insuffisance respiratoire ou cardiaque, des convulsions ou un coma. La carence en ce minéral vital est toujours liée à une affection sous-jacente, comme le diabète, l'anorexie, l'utilisation de diurétiques ou l'abus d'alcool. À propos de l'hypophosphatémie : Les protocoles de traitement des patients présentant une carence en phosphate sont bien établis et se sont avérés utiles dans d'autres situations de déséquilibre minéral osseux.

L'administration par voie orale est le moyen privilégié pour traiter l'hypophosphatémie, bien qu'il n'existe aucun médicament approuvé dans la plupart des pays. Actuellement, les médecins s'appuient principalement sur des médicaments composés qui, par définition, n'ont pas été soumis à un examen réglementaire en matière de sécurité, d'efficacité et de qualité. La société cherchera à obtenir l'avis et l'approbation des régulateurs en utilisant le riche corpus de données cliniques issues de la pratique clinique établie.

En mettant l'accent sur la sécurité du produit, la société a l'intention de mener un programme de développement rationalisé pour obtenir l'accès au marché européen, en visant une approbation réglementaire dans les pays européens à partir de 2026. Les droits mondiaux du développement en cours ont été cédés sous licence par la société néerlandaise QliniQ, qui conserve les droits de commercialisation du produit candidat dans son pays d'origine et dans un certain nombre de pays du Moyen-Orient et de pays en développement.