HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé des résultats positifs de la phase 1 de son programme HB-200 évaluant le monovecteur HB-201 et l'alternance de 2 vecteurs HB-202/HB-201 chez des patients atteints de cancer avancé de la tête et du cou à papillomavirus humain 16-positif (HPV16+). HB-200 a été généralement bien toléré, a rapidement induit une grande quantité de cellules T spécifiques à la tumeur et a montré une activité anti-tumorale précoce chez ces patients difficiles à traiter. La société a également annoncé la dose recommandée en phase 2 pour l'alternance de 2 vecteurs HB-202/HB-201, qui a montré une réponse immunitaire et tumorale supérieure à celle du HB-201 à vecteur unique.

Les données ont été présentées sous forme de poster (résumé n° 2517) lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). Soixante-huit patients atteints de cancers HPV16+ avancés ont été traités dans l'essai de phase 1 au 31 mars 2022. Cinquante-quatre patients présentaient des cancers avancés de la tête et du cou HPV16+ avec une médiane de trois traitements antérieurs (fourchette de 1 à 11), y compris un régime d'inhibiteur de point de contrôle dans 50 des 54.

Sur ces soixante-huit patients, cinq poursuivaient le traitement à la date limite.