HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé avoir conclu un accord de collaboration et de licence modifié et mis à jour avec Gilead pour faire avancer le développement d'une nouvelle immunothérapie arénavirale en tant que composante d'un régime curatif fonctionnel potentiel pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En avril 2018, Gilead a obtenu les droits exclusifs de la plateforme arénavirale polyvalente de HOOKIPA’pour développer des immunothérapies contre le VIH et le virus de l'hépatite B (VHB). Selon ces termes, les sociétés ont convenu de collaborer par le biais d'une phase de recherche conjointe, après quoi Gilead disposait des droits pour un développement ultérieur. En vertu de l'accord modifié et mis à jour, HOOKIPA est responsable de l'avancement du programme VIH jusqu'à l'achèvement d'un essai clinique de phase 1b, avec le financement de Gilead par le biais d'un paiement initial et d'achats d'actions. Une fois l'essai de phase 1b terminé, Gilead a le droit exclusif de poursuivre le développement du programme. La partie VHB de l'accord reste inchangée. Hookipa a gagné un paiement d'étape préclinique unique de 4 millions de dollars dans le cadre de l'accord de collaboration et de licence initial de 2018. À la signature de l'accord modifié, Hookipa recevra un paiement de 15 millions de dollars. La collaboration de recherche d’Hookipa avec Gilead pour développer un traitement fonctionnel potentiel du virus de l’hépatite B (VHB) continue d’avancer selon les termes de l’accord original. Le projet a progressé avec succès dans le développement préclinique, et Gilead prévoit faire avancer le programme jusqu'à l'étape d'autorisation des DNR en 2022, soutenant l'entrée en clinique d'une thérapie arénavirale à deux vecteurs alternatifs pour le traitement du VHB.