Hepion Pharmaceuticals Inc. a déclaré lundi que son traitement avait atteint l'objectif principal d'améliorer la fonction hépatique chez les patients souffrant d'un type de maladie du foie gras lors d'un essai à mi-parcours, ce qui a entraîné une hausse de 45 % de ses actions dans les échanges avant la mise sur le marché.

Le médicament, le rencofilstat, s'est également avéré sûr dans l'essai mené sur 61 patients, la dose de 225 mg présentant le plus grand bénéfice pour la fonction hépatique et de multiples biomarqueurs associés à la NASH (stéatohépatite non alcoolique), a déclaré la société.

Hepion a mené des essais sur trois doses, la dose de 225 mg étant la plus élevée.