Harbour BioMed a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase I de l'anticorps anti-B7H7 (HHLA2) HBM1020 (NCT05824663/Study 1020.1) actuellement en cours aux Etats-Unis. Cette étude évalue la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale du HBM1020 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. HBM1020, généré à partir de la plateforme de souris transgéniques Harbour Mice H2L2, est le premier anticorps monoclonal thérapeutique contre B7H7/HHLA2 entrant en développement clinique au niveau mondial.

À propos de HBM1020 : HBM1020 est un anticorps monoclonal entièrement humain, premier de sa catégorie, généré à partir de la plateforme de souris transgéniques H 2L2 de Harbour Mice, qui cible B7H7/HHLA2. B7H7, également connu sous le nom de HHLA2, est une nouvelle molécule immuno-modulatrice appartenant à la famille B7.

La famille B7 joue un rôle essentiel dans la régulation de la réponse des lymphocytes T, ce qui rend ces voies très intéressantes pour l'immunothérapie du cancer. La plupart des cibles validées en immuno-oncologie jusqu'à présent sont liées à la famille B7, y compris PD-(L)1 et CTLA-4. Les thérapies dirigées contre les cibles de la famille B7 ont déjà modifié le paradigme de la thérapie anticancéreuse en apportant des avantages cliniques remarquables. En tant que membre récemment découvert de la famille B7, l'expression de B7H7 ne coïncide pas avec l'expression de PD-L1 dans de nombreux types de tumeurs, ce qui indique une autre voie d'évasion immunitaire que PD-(L)1. Chez les patients négatifs/réfractaires à PD-L1, B7H7 joue potentiellement un rôle critique pour que les cellules tumorales échappent à la surveillance immunitaire.

HBM1020 peut renforcer l'immunité anti-tumorale en bloquant la nouvelle cible du point de contrôle immunitaire. Les données précliniques ont démontré son activation immunitaire et ses activités fonctionnelles anti-tumorales. Grâce à ses mécanismes biologiques innovants, le HBM1020 constitue un nouveau traitement anti-tumoral complémentaire aux traitements PD-(L)1 pour les patients, en particulier pour les patients PD-L1 négatifs/réfractaires.