HBM Holdings Limited a annoncé que la société a terminé la première analyse intermédiaire de l'essai clinique de phase III en Chine du tanfanercept (HBM9036), un nouveau médicament mondial innovant à base de fragments du facteur de nécrose tumorale (TNF) pour les patients adultes souffrant de sécheresse oculaire modérée à sévère (DED). Il était prévu de recruter 674 patients et de réaliser deux analyses intermédiaires au cours de l'essai. Au 28 décembre 2021, un nombre total de 187 patients a été évalué pour l'évaluation des principaux critères d'efficacité. La première analyse intermédiaire a été réalisée conformément au protocole de l'essai, et les données intermédiaires ont été examinées par le Comité indépendant de surveillance des données (l'"IDMC"). En raison de la tendance observée en matière d'efficacité et de la sécurité favorable, l'IDMC a recommandé la poursuite de l'étude selon le protocole actuel. A la date de cette annonce, la Société reste aveugle quant à savoir si les participants impliqués dans l'essai ont reçu le médicament ou le placebo. D'autres annonces concernant les détails et les développements de l'essai clinique de phase III seront faites par la société le moment venu.