Guided Therapeutics, Inc. annonce l'achèvement des tests sur les 150 premiers patients de l'étude clinique chinoise et reçoit un paiement d'étape de 177 740 $.
Le 31 mars 2022 à 15:05
Partager
Guided Therapeutics, Inc. a annoncé que le test de 150 patients a été achevé dans le cadre de l'essai clinique en cours pour l'approbation de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA). L'essai est en cours sur quatre sites en Chine. L'essai devrait être terminé au cours du deuxième trimestre de cette année et soumis à l'approbation peu après. En outre, le partenaire chinois de co-fabrication et distributeur de la société pour la Chine, Shandong Yaohua Medical Instrument Corporation (SMI), a effectué un paiement d’étape prévu à la société de 177 740 $. Une partie de ces fonds sera utilisée pour approvisionner SMI en dispositifs et pièces LuViva. Selon SMI, les résultats provisoires de sécurité et de précision du LuViva justifient l'achèvement de l'étude clinique et la soumission des données à l'ANSM dès que possible.
Guided Therapeutics, Inc. est une société de technologie médicale. La société se concentre sur le développement de dispositifs médicaux susceptibles d'améliorer les soins de santé. La société se concentre principalement sur la vente et le marketing de son dispositif non invasif de détection du cancer du col de l'utérus LuViva Advanced Cervical Scan. La technologie sous-jacente du LuViva concerne principalement l'utilisation de la biophotonique pour la détection non invasive des cancers. LuViva est conçu pour identifier les cancers du col de l'utérus et les lésions précancéreuses de manière indolore, non invasive et sur le lieu de soins en balayant le col de l'utérus avec de la lumière, puis en analysant la lumière réfléchie et fluorescente. LuViva est conçu pour offrir une alternative moins invasive et indolore aux tests conventionnels de dépistage et de détection du cancer du col de l'utérus. En outre, LuViva est conçu pour améliorer le bien-être des patientes, non seulement parce qu'il élimine la douleur, mais aussi parce qu'il est pratique à utiliser et qu'il fournit des résultats rapides sur le lieu de soins.
Guided Therapeutics, Inc. annonce l'achèvement des tests sur les 150 premiers patients de l'étude clinique chinoise et reçoit un paiement d'étape de 177 740 $.
GUIDED THERAPEUTICS, INC. 
