Grape King Bio Ltd. a annoncé qu'elle avait déposé auprès de la FDA une demande d'examen d'un essai clinique de phase II chez l'homme pour le GKAC. Cause de l'événement : GKAC, un nouveau médicament botanique en cours de développement par la société,02/11 a demandé à la US Food and Drug Administration (USFDA) un examen d'essai clinique de phase II (numéro IND : 160609) pour la stéatohépatite non alcoolique chez l'homme. Nom ou nom de code de la recherche et du développement de nouveaux médicaments : GKAC. Le stade actuel de recherche et de développement : Soumettre la demande/approuvé/non approuvé/résultats de chaque phase des essais cliniques chez l'homme (y compris l'analyse intermédiaire) : Soumettre la demande ; risques encourus par l'entreprise et contre-mesures pour ceux sans autorisation de l'autorité compétente de l'entreprise cible : Sans objet ; ceux qui ont été approuvés par l'autorité compétente de l'entreprise cible, orientation future de l'entreprise : Sans objet ; et les dépenses de R&D accumulées qui ont été investies : Étant donné qu'il s'agit d'informations sur les futures négociations internationales sur les licences et afin d'éviter d'affecter le montant de la licence et de protéger les droits et les intérêts des investisseurs, les dépenses ne seront pas divulguées pour le moment.